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行业标准丨关于开展《中国非公立医疗机构医师PET-CT/MR诊断能力评价标准》制定工作的通知
2025-09-252

各有关单位、医疗机构卫生界专家、代表:

近年来,我国非公立医疗机构核医学科快速发展,PET-CT/MR设备装机量持续增长,但不同机构间医师诊断能力参差不齐,存在医师诊断规范不明确、复杂病例解读偏差等问题,一定程度上制约了我国核医学与分子影像同质化进程。为进一步提升非公立医疗机构核医学科医师诊断能力,推动行业规范化发展,维护患者根本权益,经研究,中国非公立医疗机构协会核医学与分子影像专业委员会将牵头制定《中国非公立医疗机构医师PET-CT/MR诊断能力评价标准》(以下简称“评价标准”)。现诚挚邀请各医疗机构、专家及企业积极参与,有关事项通知如下:

一、标准制定核心目标

构建覆盖 “理论知识、实操技能、病例分析、质控规范” 四大维度的综合评价体系,确保标准贴合非公立医疗机构临床实际,可直接应用于医师能力评估、诊疗流程优化与质量管控,助推非公立医疗影像诊断服务的同质化、精准化、规范化发展。

二、标准制定阶段及核心任务

(一)行业调研:系统梳理非公立医疗机构 PET-CT/MR 设备配置现状、医师专业能力短板及临床诊疗核心痛点;

(二)草案起草:结合调研结果,参照国家相关医疗规范,编写评价标准草案,明确指标定义、评分细则、评价流程等;

(三)论证修订:组织专家、医疗机构代表对标准草案进行审稿,收集修改意见并论证完善;

(四)验证发布:在全国选取 10 家不同规模的非公立医疗机构进行临床验证,根据验证结果进行优化,最终正式发布评价标准。

三、标准参编对象及资格要求

(一)医疗机构:需依法获得《医疗机构执业许可证》,配备 PET-CT /MR 设备,且近 1 年开展相关诊断业务不少于500 例;

(二)专家:需从事 PET-CT/MR 诊断、教学或科研工作不少于5 年,具备副高级及以上职称,在本领域内具有一定的学术影响力;

(三)企业:需具备相关设备、药物的生产或经营资质,无不良行业记录。

四、标准参与方式与权益

(一)医疗机构:

1.标准参与方式:

(1)按要求提交本机构 PET-CT/MR 典型病例(不少于30 例,含常规典型病例、疑难复杂病例、危急值处置案例);

(2)反馈医师在设备操作、图像解读、质控管理中遇到的实际问题;

(3)参与临床验证,测试标准在本机构的适配性并提交反馈报告。

2.标准参与权益:

优先获取标准及解读材料,并优先参加专委会能力提升培训。

(二)专家:

1.标准参与方式:

(1)参与标准条款论证,包括实操技能考核指标权重、病例分析评分维度等方面;

(2)牵头或协助编写标准某一模块内容(如 “PET-CT/MR 危急值识别标准”);

(3)参与临床验证工作,确保标准的专业性与公正性。

2.标准参与权益:

作为标准“主要起草人”身份在标准中署名,并受邀参加专委会后续开展的能力提升项目。

(三)企业:

1.标准参与方式:

(1)提供 PET-CT/MR 设备技术参数、安全操作规范、图像处理软件使用指南等技术资料(不得含有商业推广内容);

(2)协助梳理设备操作常见误区(如基层医师参数设置问题),为标准“实操技能模块” 提供技术参考;

(3)参与标准技术条款审核,重点围绕设备安全操作等内容提出建议,推动标准符合行业技术发展情况。

2.标准参与权益:优先获取标准及技术条款解读材料,供作为产品技术优化参考。

五、报名方式

(一)材料提交:

1.医疗机构:提交单位简介(含机构等级、PET-CT/MR 设备配置清单、年诊疗量)以及病例汇总表;

2.专家:提交个人简历(含从业年限、擅长领域、学术成果、职称证明扫描件);

3.企业:提交单位资质证明(营业执照、相关生产 / 经营许可证扫描件),以及拟提供的技术资料清单。

(二)报名时间:请意向参与机构、专家及企业于2025 年 10 月 30 日前将上述材料发送至联系邮箱(邮件主题需注明 “XX 单位 / 个人 + PET-CT/MR 标准制定报名”),逾期不予受理。

(三)联系方式:

联系人:张建

联系电话:15821070001(微信同号)

电子邮箱:abiaoxp@shu.edu.cn


中国非公立医疗机构协会

核医学与分子影像专业委员会

2025年9月24日

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