各有关单位：
中国非公立医疗机构协会生物样本资源科技分会（以下简称分会）自2024年12月成立以来，致力于推动生物样本资源科技领域的规范化建设及产学研用的协同创新，通过聚焦学术交流、专业培训、标准制定和临床研究等热点领域，促进公立与非公立医疗机构的优势互补与协同发展，持续提升医疗服务质量与科研创新能力。
2025年是“十五五”谋篇布局之年，也是进一步全面深化改革、推动中国式现代化发展行稳致远的关键一年。为充分发挥社会组织优势与作用，分会拟于第三季度举办“中国非公立医疗机构协会生物样本资源科技分会2025年会暨创新发展大会”。本次年会将突破传统模式，创新性采用“分组研讨+成果输出”的全新会议模式，重点围绕“质量体系”、“技术突破”、“合规管理”、“基建规划”及“转化应用”五大核心议题开展深度研讨。现诚挚邀请各会员单位就年会研讨主题建言献策，以期提高会议质量，同时开放会议报名通道，具体事项安排如下：
一、年会研讨主题及设置意义
主题一【质量体系】：生物样本库标准化建设与质量管理体系构建。聚焦国际标准的样本管理规范，通过对ISO 20387等认可体系实施路径的学习研讨，制定符合非公立机构的质量管理体系（包括样本采集、转运、处理、储存等全周期管理要素），最终建立可落地的标准化流程，帮助会员单位快速搭建符合认可要求的生物样本库管理架构。
主题二【技术突破】：类器官模型在创新药物研发中的应用探索。探讨类器官技术在肿瘤、罕见病、呼吸系统疾病等领域的建模应用，建立“疾病建模-药物筛选-临床验证”的快速研发链条，为创新药企提供成本可控的临床前研究评价模型，同时推动行业团体标准制定；讨论FDA在类器官及器官芯片领域的布局和未来发展，为我国药物研发提供参考依据。
主题三【合规管理】：生物资源合规利用（含人遗资源管理/资质认证/行业标准）。系统宣贯《人类遗传资源管理条例》的实施难点，针对样本出境使用、数据传输出境、伦理审查合规、数据安全可控等关键环节，通过案例分享形成合规操作指南，推动行业合法合规高效发展。
主题四【基建规划】：生物样本库的顶层规划建设与长效运营机制。从空间布局、设备配置、能耗管理、安防系统、自动化、智能化等多维度，提供符合标准的建设方案。重点探讨不同运行模式下，生物样本库的可持续发展策略（如：个性化样本托管服务、科研协作分成等多元化盈利模型），确保有针对性的解决痛点问题，实现样本库可持续健康良性发展。
主题五【临床转化】：以临床需求为导向的差异化生物资源中心建设（包括但不限于生物治疗/微生态等方向）。围绕肿瘤免疫治疗、肠道菌群移植等前沿领域，构建“临床样本-基础研究-成果转化”的闭环体系。通过建立患者多维度随访数据与样本资源的联动机制，推动生物标志物的发现与个体化治疗方案的开发，形成产学研医用的协同创新模式。
二、会议成果转化
分会将按专题分类，组建筹备组，每组配备学术秘书一名，负责整理工作内容与计划，成果最终编制成《生物样本资源科技行业实践指南》白皮书，并建立跟踪机制，切实推进工作任务开展。
三、建议征集及预报名
诚邀全国同道于7月31日前扫描下方二维码完成年会预报名，并对会议形式、改进建议、意向专题、及配套活动等需求进行反馈，感谢您的支持与宝贵建议。分会将根据报名和征集建议情况，分别组织召开各专题预备会，以便形成更为系统和细致的行动计划和任务目标。
联系人：黄老师
电话：18670356338
邮箱：2445372783@qq.com
中国非公立医疗机构协会
会员组织部
中国非公立医疗机构协会
生物样本资源科技分会
2025年7月13日
电话：010-51209904
传真：010-51209915
地址：北京市西城区成铭大厦C座24层
感谢您的一路陪伴！